Un comité américain pourrait recommander le 1er traitement préventif
Un comité d'experts indépendants de l'agence américaine des médicaments (FDA) pourrait recommander jeudi la commercialisation du Truvada, un cocktail d'anti-rétroviraux qui deviendrait le premier traitement préventif du sida autorisé.
La FDA n'est pas tenue de suivre les recommandations de ce comité avant d'approuver un nouveau médicament, mais elle les entérine le plus souvent.
Le Truvada, une combinaison de deux anti-rétroviraux mis au point par le laboratoire américain Gilead Sciences, est déjà prescrit pour des personnes infectées par le VIH.
Son coût varie de 12.000 à 14.000 dollars par an.
L'efficacité préventive du Truvada a été mise en évidence par un essai clinique mené de juillet 2007 à décembre 2009 dans six pays dont le Brésil, l'Afrique du Sud et les Etats-Unis et financé en grande partie par les Instituts nationaux américains de la santé (NIH).
"Si le comité recommande le feu vert de la FDA pour sa mise sur le marché et si cette dernière suit cette recommandation, ce sera le premier traitement à être autorisé pour la prévention d'une infection par le virus du sida (...), ce qui est important", juge le Dr Anthony Fauci, Directeur de l'Institut national américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), en pointe dans la lutte contre le sida.