Des chercheurs de Louvain découvrent des gènes liés à l'apparition de l'oesophage de Barrett
Des chercheurs, notamment de l'hôpital universitaire de Louvain, ont identifié deux gènes qui sont probablement en partie responsables du développement de l'oesophage de Barrett, a annoncé mardi l'hôpital dans un communiqué. Environ deux pour cent de la population souffriraient de cette maladie dont le mécanisme d'apparition est resté jusqu'ici mal compris.
Un consortium européen, auquel a participé l'hôpital universitaire de Louvain, a récolté le matériel génétique de milliers de patients souffrant de l'oesophage de Barrett et ont trouvé deux variantes génétiques qui peuvent mener à l'apparition de
la maladie.
"C'est la première fois qu'une preuve claire est apportée d'une prédisposition génétique au développement de l'oesophage de Barrett", explique le communiqué.
En outre, les chercheurs ont également découvert qu'un certain nombre de variations dans notre matériel génétique prédisposant au surpoids sont également associées à l'oesophage de Barrett. Des effets génétiques sont donc sans doute en partie responsables du fait qu'il existe une relation entre l'indice de masse corporelle et l'oesophage de Barrett, souligne l'hôpital universitaire de Louvain.