Test sanguin non invasif au 1er trimestre de la grosses pour dépister le Down et d'autres anomalies foetales génétiques
Des chercheurs ont pu montrer qu'un test sanguin non invasif permet de détecter de façon fiable le syndrome de Down et d'autres anomalies génétiques.
Leur étude montre que ce test est supérieur aux stratégies actuelles de dépistage et pourrait remodeler fondamentalement les critères du testing anténatal.
Le dépistage actuel du syndrome de Down et autres syndromes trisomiques comprend un test combiné réalisé entre les 11ème et 13ème semaines de grossesse, impliquant un examen échographique et une analyse hormonale du sang de la future mère.
(référence : Nikolaides K et al. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 2013;doi:10.1002/uog.12511)