FWB: 7 maladies rares ajoutées au dépistage des nouveaux-nés
La liste de six maladies rares dépistées chez le nouveau-né dans les cinq premiers jours après l'accouchement sera étoffée de sept nouvelles anomalies métaboliques dépistables, selon un projet d'arrêté examiné jeudi au gouvernement de la Fédération Wallonie-Bruxelles.
Avec ce texte, la ministre de la Santé Fadila Laanan (PS) dit vouloir étoffer le programme de dépistage en rehaussant la participation des sages-femmes et en améliorant l'information des parents, sur base de l'expérience des trois centres (ULg, UCL et ULB) de dépistage agréés.
Ces maladies rares correspondent à des anomalies du métabolisme qui compromettent gravement le développement de l'enfant sur le plan neuro-cérébral. Il s'agit de l'acidémie méthylmalonique et/ou l'acidémie propionique, l'acidurie glutarique de type I, l'acidémie isovalérique, le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne, le déficit en multiple acyl-CoA déshydrogénase et le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue.
Si elles sont détectées avant l'apparition de symptômes, ces anomalies peuvent être compensées par des mesures appropriées, comme une surveillance plus rigoureuse de l'alimentation, explique la ministre dans un communiqué.
Le dépistage reste volontaire, mais Mme Laanan dit néanmoins souhaiter améliorer l'information aux parents et futurs parents sur la portée du dépistage et l'importance d'y adhérer.