L'industrie pharmaceutique affirme miser sur la R&D en faveur des malades " orphelins "
La journée des maladies rares, une initiative de l'Organisation européenne pour les maladies rares (EURORDIS), est devenue un événement mondial. pharma.be, " saisit cette occasion pour souligner la nécessité d'une approche spécifique et durable des maladies rares ". Tout en regrettant la baisse du prix de ces médicaments spécifiques en Belgique.
Les médicaments orphelins - destinés à traiter les maladies rares - sont généralement issus de la biotechnologie, ce qui rend leur développement et leur production particulièrement complexes. Les couts de développement de ces médicaments sont, en termes relatifs, plus élevés que pour les autres médicaments en raison du groupe restreint de patients concernés, rappelle la fédération de l'industrie de recherche.
" Nos entreprises actives dans le développement de médicaments orphelins prennent des risques importants et investissent en connaissance de cause dans la recherche et le développement de médicaments qui peuvent répondre aux besoins de patients souffrant d'une maladie rare ", pointe Pharma.be
L'industrie de recherche déplore que la Belgique ait connu suite à des mesures d'économies, " la plus forte baisse du prix des médicaments orphelins de toute l'Europe entre 2011 et 2013, à l'exception de la Grèce. Les prix de ces médicaments figurent depuis lors parmi les plus bas d'Europe (1) ".
L'accès à ces thérapies s'est également réduit passant d'un taux de 69% de médicaments orphelins remboursés à 60% entre 2012 et 2013.
Pharma.be salue la publication cette semaine au Moniteur de la Loi Santé qui introduit une procédure accélérée pour le remboursement des médicaments qui répondent à des besoins médicaux non rencontrés.
Catherine Rutten, CEO de pharma.be, conclut : " Cette nouvelle loi, fruit d'un dialogue étroit entre les autorités et tous les partenaires concernés, dont pharma.be, constitue une étape importante vers une plus grande accessibilité des médicaments innovants pour le patient. C'était une priorité pour nous depuis des années. La nouvelle loi crée un cadre qui permet de manière systématique, et non plus au cas par cas, de prévoir l'accès à des médicaments répondant à un besoin médical non rencontré. De ce fait, la procédure durera six mois au maximum, alors qu'aujourd'hui elle peut durer jusqu'à deux ans, voire même trois. "
(1) Enquête de pharma.be sur les prix des médicaments orphelins en Europe en 2011, 2012 et 2013