L'Europe valide un premier traitement contre l'hémangiome infantile
Bonne nouvelle pour le groupe pharmaceutique Pierre Fabre, troisième laboratoire français : deux mois après avoir obtenu l'agrément de l'Agence américaine des médicaments (FDA), la Commission européenne vient de lui accorder l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de son traitement de l'hémangiome infantile.
Provoquée par une croissance non contrôlée des vaisseaux sanguins, cette tumeur, autrefois nommée " fraise ", touche 4 à 10% des nouveau-nés dans les pays occidentaux. Le plus souvent bénigne, elle survient sur la tête et le cou (60%), le tronc (25%), les bras et les jambes (15%).
Hemangiol (propranolol) devient ainsi le premier et le seul médicament pédiatrique pour les formes sévères de cette pathologie orpheline qui, dans plus d'un cas sur dix (12%), peut être associée à des complications graves comme une obstruction des voies aériennes, des troubles visuels ou des défigurations irréversibles. Il s'agit d'une solution buvable spécifiquement développée pour un usage pédiatrique.
Le groupe Pierre Fabre a mis au point ce nouveau traitement en partenariat avec le CHU de Bordeaux, dont une dermatologue, le Dr Christine Léauté-Labreze, a découvert, en 2007 déjà, l'efficacité du propranolol pour traiter l'hémangiome infantile. C'est dire si le chemin vers la commercialisation de ce produit a été long. Celle-ci débutera par la France et l'Allemagne et sera ensuite progressivement élargie à d'autres pays européens.