Pharma.be et FeBelGen s'associent en faveur du bon usage des médicaments
pharma.be, l'Association générale de l'industrie du médicament, et FeBelGen, l'association regroupant les sociétés de médicaments génériques, " soulignaient avant le week-end l'absolue nécessité de faire un bon usage des médicaments. En outre, les associations rappellent que changer de produit n'est pas un acte anodin. Cela doit se faire en prenant toutes les précautions nécessaires ".
" Les médicaments sont des produits complexes issus de la haute technologie et non de simples produits de consommation courante ", soulignent les industriels du médicament. " S'ils permettent de réduire la mortalité, la morbidité et les hospitalisations, les médicaments peuvent également engendrer des effets secondaires, présenter des interactions, des contre-indications et des conditions de conservation particulières, qui sont mentionnées dans les notices. "
Pharma.be et FeBelGen, s'associent dans un communiqué commun pour rappeler l'importance de s'entourer des médecins et des pharmaciens dont " les conseils personnalisés sont indispensables pour bien accompagner les traitements, en particulier pour l'observance thérapeutique ". Les négliger " implique des risques pour la santé ".
Les industries de recherche et génériques ne sont pas restées inactives dans ce dossier : les sites www.bonusage.be et www.e-notice.be ont été créés sous forme ludique (animations et mises à jours des notices des médicaments).
Catherine Rutten, CEO de pharma.be, insiste sur le fait que " les médicaments sont des produits complexes. Tous les acteurs concernés - de la conception à la consommation - prennent leurs responsabilités : les autorités qui réglementent et contrôlent, l'industrie qui développe le produit, les médecins qui prescrivent, les pharmaciens qui délivrent et le patient qui suit un traitement. L'efficacité, la sécurité et le bon usage des médicaments occupent une place primordiale au sein du secteur pharmaceutique ".
Joris Van Assche, Managing Director de FeBelGen rappelle, quant à lui, que " tous les médicaments, quels qu'ils soient, sont des produits extrêmement réglementés. Leur sécurité (les effets secondaires éventuels) et leur efficacité (l'utilité et l'efficience) sont surveillées de près durant tout le cycle de vie du médicament ".
Etant des produits pas comme les autres, ils ne sont mis à la disposition du patient qu'après un parcours du combattant : l'EMA (European Medecines Agency) et l'AFMPS (l'Agence Fédérale belge des Médicaments et des Produits de Santé) " contrôlent l'efficacité et la sécurité de chaque médicament et décident si oui ou non un médicament peut être mis sur le marché en Belgique ". Une fois l'autorisation de mise sur le marché octroyée, le produit est enfin et seulement disponible pour le consommateur.