Cabotégravir LA: une étude de prévention 100% féminine sur les rails
Après la mise en route, en décembre 2016, d'une étude évaluant l'intérêt du cabotégravir LA pour la PrEP chez les hommes (HPTN083), voici que débute une nouvelle étude de prévention de l'infection par VIH avec le cabotégravir LA (HPTN084) mais cette fois sur une cohorte qui n'inclut que des femmes non infectées.
Depuis les années '60, les formulations injectables à longue durée d'action constituent une aide précieuse pour améliorer l'adhérence thérapeutique et réduire les contraintes liées au traitement tant pour la prise en charge de multiples maladies chroniques que pour la contraception féminine. Alors que, dans le domaine du VIH, nous sommes enfin entrés dans l'ère de la prévention avec les premiers schémas de PrEP, le même esprit de simplification souffle sur l'innovation thérapeutique. Le cabotégravir LA est un inhibiteur de l'intégrase à longue durée d'action qui ne requiert qu'une administration IM tous les mois ou tous les deux mois.
Son efficacité sur la charge virale a déjà été démontrée en cas d'infection active (LATTE-2). A présent, deux études phase III de prévention (PrEP) ont été lancées pour évaluer son efficacité clinique vs le schéma de PrEP per os associant emtricitabine et TDF. La première étude est centrée sur des hommes et des femmes transgenres non infectés mais à haut risque de contagion et pratiquant le sexe avec des hommes et la seconde chez des femmes à risque de contagion originaires d'Afrique sub-saharienne et non infectées.
Ref: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03164564.