AVC : 22 nouveaux facteurs de risque génétiques ont été identifiés
Une nouvelle étude génétique à grande échelle a permis d'identifier 22 nouveaux facteurs de risque génétiques d'accident vasculaire cérébral (AVC). Ce résultat pourrait permettre d'accélérer la découverte de nouvelles approches thérapeutiques pour l'AVC et la démence.
Grâce à un consortium de recherche international, les données de 521 612 personnes, dont 67 162 ayant eu un AVC et 454 450 témoins, ont été reprises dans cette méta-analyse issue de 29 études à travers le monde.
L'analyse de millions de variants génétiques a permis de multiplier par plus de trois le nombre de nouvelles régions du génome connues pour contribuer au risque d'AVC ischémique. Alors qu'auparavant seulement 10 facteurs de risque génétiques avaient été identifiés, ce nombre s'élève désormais à 32.
Parmi les nouvelles régions découvertes, plusieurs se chevauchent avec des zones génomiques connues pour leur implication dans des pathologies vasculaires comme l'hypertension artérielle, la maladie coronaire et la thrombose veineuse notamment.
Par ailleurs, onze des nouveaux loci mettent en évidence des mécanismes biologiques dont on ignorait l'implication dans la physiopathologie de l'AVC.
Enfin, les facteurs de risque identifiés étaient, selon les chercheurs, "enrichis" en cibles thérapeutiques, en particulier pour le traitement antithrombotique.
Le Dr Sudha Seshadri, un des co-auteurs, ajoute que cette étude ouvre aussi la voie à de nouveaux traitements de la démence sachant qu'une série d'AVC peut induire cette maladie.
(référence : Nature Genetics, 12 mars 2018, doi : 10.1038/s41588-018-0058-3)