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L'Agence européenne des médicaments recommande l'autorisation du remdesivir

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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l'autorisation d'une "mise sur le marché conditionnelle" de l'antiviral remdesivir au sein de l'Union européenne pour les patients atteints du nouveau coronavirus.

la rédaction - 25 juin 2020

"Le remdesivir est le premier médicament contre le Covid-19 à être recommandé pour autorisation dans l'UE", a indiqué dans un communiqué l'agence basée à La Haye, précisant que cette recommandation doit maintenant être approuvée ou non par la Commission européenne.

Source : Belga

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