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#muco socks : une collection de chaussettes pour lutter contre la mucoviscidose

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Ce 16 novembre, à l'occasion du lancement de la semaine européenne de la mucoviscidose du 16 au 22 novembre, l'asbl Muco lance sa collection de chaussettes aux motifs design.

16 novembre 2020

En Belgique, 1320 personnes sont atteintes de mucoviscidose. Les symptômes tels que des problèmes digestifs, une réduction de capacité pulmonaire due à des infections et inflamations à répétition, ont un impact énorme sur leur vie.

Les patients atteints de cette maladie grave produisent un mucus anormalement épais et collant en raison d'une anomalie génétique. Ce mucus s'accumule dans les poumons où il provoque des lésions, nécessitant dans certains cas une transplantation pulmonaire. Même si la mucoviscidose engendre principalement des problèmes respiratoires, la maladie affecte également le pancréas, les intestins et le foie. L'espérance de vie des patients qui naissent aujourd'hui se situe entre 40 et 50 ans. Et malheureusement, un grand nombre de patients décèdent encore avant 30 ans.

Chaque année, durant la Semaine européenne de la Mucoviscidose, l'association Muco organise une campagne de sensibilisation. Cette action permet de soutenir les personnes atteintes de la maladie et leur famille, sensibiliser le grand public et soutenir la recherche dans ce domaine. Car il s'agit d'une maladie non seulement rare, jusqu'à présent incurable mais qui coûte cher aussi.

Enfilez vos chaussettes pour soutenir les personnes atteintes de mucoviscidose

Cette année, l'association Muco a décidé de lancer sa propre collection de chaussettes design : #mucosocks. Les #mucosocks sont disponibles, tant pour les adultes et les enfants que pour les hommes et les femmes. C'est une collection aux couleurs gaies et aux motifs de jungle qui existe en différentes tailles.

L'association fait un appel chaleureux aux personnes à porter les chaussettes afin de les soutenir: "Qui achète une paire de #mucosocks à 10 euros apporte de l'oxygène à la recherche contre la mucoviscidose."

Les chaussettes sont disponibles sur le site de l'Association Muco.

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