Pfizer/BioNTech annoncent une efficacité "de 100%" de leur vaccin chez les 12-15 ans
Le vaccin Pfizer/BioNTech contre le Covid-19 est efficace à 100% chez les adolescents âgés de 12 à 15 ans, selon les résultats d'un essai clinique, ont annoncé mercredi les deux laboratoires qui espèrent que la vaccination de cette tranche d'âge débutera avant la prochaine rentrée scolaire.
Les essais de phase 3 menés sur 2.260 adolescents aux Etats-Unis "ont démontré une efficacité de 100% et des réponses d'anticorps robustes", ont déclaré les entreprises dans un communiqué.
Pfizer et BioNTech vont maintenant soumettre ces données aux différentes autorités de régulation dans le monde "dans l'espoir de commencer à vacciner ce groupe d'âge avant le début de la prochaine année scolaire", déclare dans le communiqué Albert Bourla, directeur général du géant pharmaceutique américain.
Le PDG du laboratoire allemand BioNTech, Ugur Sahin, estime que les résultats sur les 12-15 ans sont "très encourageants compte tenu des tendances observées ces dernières semaines concernant la propagation" du variant britannique du virus.
Le vaccin Pfizer/BioNTech, basé sur la technologie innovante de l'ARN messager, a été le premier vaccin contre le Covid-19 approuvé en Occident fin 2020.
Les Etats-Unis et l'Union européenne ont tous deux autorisé son utilisation pour les personnes âgées de 16 ans et plus.
Depuis lors, il a été utilisé chez des millions d'adultes dans plus de 65 pays. Une étude en conditions réelles portant sur 1,2 million de personnes en Israël a montré qu'il était efficace à 94%.
Les enfants sont moins exposés aux cas graves de la maladie, tout en la transmettant moins pour les plus jeunes d'entre eux (moins de 10 ans). Leur vaccination n'a ainsi pas été une priorité pour le moment.
La semaine dernière, BioNTech et Pfizer ont lancé des études cliniques chez les enfants, sur un premier groupe âgé de 5 à 11 ans. Une cohorte plus jeune d'enfants âgés de 2 à 5 ans devrait recevoir sa première dose la semaine prochaine dans le cadre de l'étude qui couvrira également les enfants âgés de 6 mois à 2 ans.
BioNTech a déclaré mardi tabler sur la fabrication de 2,5 milliards de doses de son vaccin cette année, 25% de plus que prévu initialement.
BELGA
Covid: les vaccins chinois ont montré qu'ils étaient sûrs
Les vaccins des laboratoires chinois Sinopharm et Sinovac ont montré qu'ils étaient sûrs et efficaces contre le Covid-19, mais des données supplémentaires sont nécessaires, ont indiqué mercredi les experts de l'OMS.
Cette appréciation a été faite par le Groupe stratégique consultatif d'experts (SAGE) sur la vaccination de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) qui s'est réuni du 22 au 25 mars. Ces experts sont chargés notamment de formuler des recommandations en matière de vaccination.
Dans un document résumant les principaux points soulevés pendant la réunion, les experts ont indiqué que ces deux vaccins chinois - qui ont déposé une demande d'homologation devant l'OMS - ont "démontré leur sûreté et leur bonne efficacité contre le Covid-19 lorsque le malade présente des symptômes".
"Mais il manque des données (...) en ce qui concerne les personnes âgées et les personnes souffrant d'autres maladies", ont-ils toutefois nuancé.
Et d'ajouter: Une fois qu'ils auront été introduits, des études sur l'efficacité et la sécurité de ces deux vaccins "seront nécessaires pour évaluer leurs effets sur ces sous-populations".
Les décisions de l'OMS concernant les demandes d'homologation déposées par Sinopharm et Sinovac ne sont pas attendues avant au moins début avril.
L'homologation par l'OMS au titre de la procédure pour les situations d'urgence (EUL) permet aux pays d'accélérer leurs propres procédures d'approbation réglementaire pour importer et administrer le vaccin. Elle permet aussi à l'Unicef d'acheter le vaccin pour le distribuer à des pays qui en ont besoin.
Le président du Groupe SAGE, Alejandro Cravioto, a indiqué que les experts allaient attendre la décision de l'OMS sur leur homologation avant de publier leurs recommandations sur l'utilisation des deux vaccins chinois.
Le 31 décembre 2020, l'OMS a accordé sa première homologation d'urgence au vaccin anti-Covid Pfizer-BioNTech. Il en a fait de même, le 15 février, pour les vaccins développés par AstraZeneca (celui fabriqué en Corée du Sud et celui fabriqué en Inde par le Serum Institute of India), et le 12 mars pour celui à dose unique de Johnson & Johnson.