L'OMS préqualifie le Tocilizumab pour les patients Covid
Actemra/RoActemra (Tocilizumab) de Roche a obtenu une préqualification de la part de l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Selon le communiqué de vendredi soir, il s'agit d'une confirmation par l'OMS que le médicament présente les standards de qualité, sécurité et efficacité de l'OMS pour le traitement d'adultes atteints d'une forme sévère du Covid-19.
Cette préqualification complète plusieurs mécanismes qui doivent améliorer l'accès au médicament aux patients Covid dans des pays à faibles et moyens revenus, a précisé Roche. Depuis le début de la pandémie, plus d'un million de patients atteints d'une forme sévère du Covid-19 ont été traités avec Actemra/RoActemra.
Selon le communiqué, cette préqualification est la douzième pour un médicament ou un test de Roche.
Belga