Prix Galien 'médicaments' et 'pharmacologie': les candidats (2)

Paxlovid

Le Paxlovid est un inhibiteur de la protéase principale du SARS-CoV-2 (Mpro) (également connue sous le nom de protéase 3CL du SARS-CoV-2). Il a été développé pour être administré par voie orale, si bien qu'il peut être prescrit rapidement après l'infection, permettant potentiellement aux patients d'éviter de développer une forme grave de la maladie (qui peut entraîner l'hospitalisation et le décès).

Le nirmatrelvir, une création des laboratoires Pfizer, est conçu pour bloquer l'activité de la Mpro, une enzyme nécessaire à la réplication du coronavirus. Sa co-administration avec une faible dose de ritonavir aide à ralentir le métabolisme du nirmatrelvir ou sa dégradation afin que ce dernier reste actif dans l'organisme plus longtemps et à plus fortes concentrations pour combattre le virus.

Abhishek Garg

L'immunothérapie s'est révélée un traitement révolutionnaire pour mobiliser les défenses immunitaires du patient contre le cancer. Malgré ses mérites, il y a encore des défis urgents à résoudre. Par exemple, l'identification des biomarqueurs pour développer des traitements personnalisés, visant à surmonter la résistance aux interventions immunitaires, reste problématique. Pour relever ces défis, il est nécessaire de mieux comprendre la pharmacologie de l'immunothérapie et d'identifier les biomarqueurs associés. Ces marqueurs doivent être pronostiques, prédictifs ou pharmacodynamiques. Nous avons créé des méthodes innovantes qui intègrent des techniques multiomiques, spatiales et des essais fonctionnels. Ces méthodes uniques nous ont permis d'identifier la biologie fondamentale et des biomarqueurs associés. Ainsi, notre recherche répond à l'un des besoins les plus urgents en immuno-oncologie.

Grégoire de Streel

Nous présentons une nouvelle approche thérapeutique ciblant un facteur clé dans le développement et la progression du cancer: le TGF-?1. Tout a débuté avec la découverte par notre équipe de recherche d'une voie biologique hautement spécifique impliquant la production de TGF-?1 actif via une protéine présentatrice appelée GARP à la surface des Tregs (lymphocytes T régulateurs). Cette percée dans le domaine de la biologie fondamentale du TGF-?1 et des Tregs, nous a servi de base pour concevoir des anticorps dirigés contre les complexes GARP:TGF-?1 et bloquant la production de TGF-?1 actif par les Tregs. Nous avons pu démontrer que ces anticorps sont de puissants stimulateurs de la réponse immunitaire anti-tumorale dans plusieurs modèles précliniques et que les Tregs exprimant GARP se retrouvent au sein de tumeurs humaines. Ces anticorps innovants sont actuellement testés comme nouvelle immunothérapie dans un essai clinique avec des résultats préliminaires encourageants qui suggèrent une faible toxicité et des signes de réponses anti-tumorales durables.

Novel cancer immunotherapy with monoclonal antibodies blocking the GARP-dependent production of TGF-?1

Pluvicto®

Pluvicto® est la première thérapie ciblée par radioligands (RLT) pour le cancer de la prostate métastatique, progressif, résistant à la castration et positif à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA). L'innovation vient de l'apport d'un isotope radioactif (177Lu), via la liaison à un récepteur spécifique de la tumeur, dans la cellule cancéreuse où il endommage l'ADN par son rayonnement ? et provoque la mort cellulaire. L'émission ? a un rayonnement limité, les tissus sains environnants sont ainsi épargnés.

Pluvicto® se lie avec une haute affinité au récepteur PSMA qui est surexprimé par les cellules cancéreuses de la prostate. La recherche a montré que Pluvicto® améliore significativement la survie globale, la survie sans rechute et la qualité de vie.

Le traitement par Pluvicto® consiste en six administrations de 7,4GBq avec un intervalle de six semaines. Ce traitement doit être administré par un médecin spécialiste en médecine nucléaire dans une salle adaptée à cet effet.