La Commission européenne autorise un vaccin Chikungunya pour les adultes et les adolescents
La Commission a autorisé aujourd'hui un vaccin contre le virus du chikungunya pour les adultes et les jeunes âgés de 12 ans et plus. Cela fait suite à l'autorisation du vaccin pour les adultes en 2024, qui protège contre le virus du chikungunya, transmis par des moustiques infectés.
Bien que le virus ne soit pas endémique dans l'UE, les effets du changement climatique ont entraîné une présence accrue de moustiques qui transmettent des maladies graves. La plupart des cas de virus du chikungunya concernent des voyageurs infectés en dehors de l'Europe. Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) indique qu'en 2024, 620.000 cas du virus du chikungunya et 213 décès ont été détectés en provenance de pays des Amériques, d'Asie, d'Afrique et d'Europe.
Une bonne nouvelle, se félicite l'UE
Cette autorisation reflète l'approche One Health adoptée par l'UE pour lutter contre les maladies infectieuses vectorielles. Elle a été approuvée à l'unanimité par les États membres à la suite d'une évaluation rigoureuse réalisée par l'Agence européenne des médicaments (EMA). Il appartient aux autorités nationales de chaque État membre de décider qui aura accès au vaccin, compte tenu de la situation nationale et du niveau de risque.
" L'autorisation, aujourd'hui, d'un vaccin contre le chikungunya dans l'UE à la fois chez les adultes et les adolescents est une bonne nouvelle ", a déclaré Olivér Várhelyi, commissaire européen chargé de la santé et du bien-être animal. " La Commission est déterminée à utiliser tous les outils à notre disposition pour faire face aux risques pour la santé publique que présentent les moustiques infectés et pour protéger nos citoyens. C'est cela, l'Union européenne de la santé. "
F.H.
Développé par la biotech danoise Bavarian Nordic, le vaccin Vimkunya est le premier vaccin développé dans l'UE contre le chikungunya. L'Agence européenne des médicaments (EMA) avait recommandé son autorisation de mise sur le marché fin janvier 2025.
L'évaluation de Vimkunya s'est faite via le programme Prime de l'EMA et un examen accéléré. Son efficacité repose sur des études mesurant la réponse immunitaire, avec des taux de séroconversion élevés après vaccination. Son profil de sécurité a été jugé satisfaisant, avec des effets secondaires courants comme fatigue et douleurs musculaires. L'autorisation finale de la Commission européenne sera suivie de décisions nationales sur le prix et le remboursement.
Vimkunya a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au début du mois pour les 12 ans et plus. Jusqu'à aujourd'hui, seul le vaccin Ixchiq, de Valneva, était approuvé pour une utilisation chez les adultes aux États-Unis, au Canada et en Europe.