The show must go on...
Démissionnaire ou pas, la ministre sortante de la Santé publique Laurette Onkelinx (PS) n'envisage aucunement de se laisser mener à la baguette par quelle que crise gouvernementale que ce soit. Elle a donc commenté les mesures pour le budget 2011 des soins de santé et l'accord non-marchand 2011.
Une partie de ces mesures étaient depuis longtemps annoncées et prévues. Mais quiconque pensait que les économies allaient attendre la venue du prochain gouvernement, se trompait sur toute la ligne. La semaine dernière, Laurette Onkelinx dévoilait en effet déjà un coin du voile dans le quotidien La Libre Belgique, en annonçant que le quota de prescription de médicaments bon marché imposé aux médecins allait passer à 55 % en lieu et place des 45 % actuels. La ministre sortante souhaite également promouvoir la prescription en DCI et freiner la consommation des antidépresseurs et des médicaments du trouble de l'attention.
Maladies chroniques
Laurette Onkelinx continue également à défendre son grand cheval de bataille, à savoir les maladies chroniques et les patients cancéreux. Des financements ont ainsi été débloqués pour subventionner l'encadrement de la démence et d'Alzheimer, le projet-pilote 'Care MS' (sclérose en plaques), les frais liés à l'incontinence, le diabète et le suivi des enfants prématurés. La ministre prolonge les mesures du Plan Cancer 2008-2010, en particulier les projets-pilotes de soutien psychologique et de soutien aux proches.
Tests ADN
Onkelinx souhaite aussi que les tests ADN effectués par des laboratoires à l'étranger - car la Belgique ne dispose pas de labo apte à les réaliser - soient désormais mieux remboursés. Jusqu'alors, le patient - souvent accompagné d'un proche - devait prendre en charge les coûts supplémentaires engendrés par son déplacement (forcé) à l'étranger. A présent, le coût de ce test ADN réalisé dans un laboratoire étranger sera remboursé selon les critères qui prévalent en Belgique. Pour Laurette Onkelinx, il faut aussi créer davantage de centres de référence pour les maladies génétiques rares. Enfin, Orphanet, l'outil de cyber-information le plus important sur les maladies rares, doit être traduit en néerlandais.