L'EMA donne son feu vert pour un nouvel antibiotique
L'Agence européenne du médicament (EMA) vient d'approuver la mise sur le marché de l'éravacycline, un nouvel antibiotique entièrement synthétique.
Chose rare s'il en est, l'arrivée d'un nouvel antibiotique sur le marché européen mérite d'être signalée. L'Agence européenne du médicament (EMA) vient d'approuver l'AMM de l'éravacycline (Xerava (R)), développée par Tetraphase Pharmaceuticals. Cet antibiotique est indiqué pour le traitement des adultes souffrant d'infections intra-abdominales compliquées. Il se présente sous la forme d'une poudre dosée à 50mg, à administrer en IV.
L'éravacycline est une fluorocycline appartenant au groupe des tétracyclines. Cette molécule inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 30S des ribosomes, prévenant ainsi l'incorporation des acides aminés dans les chaînes peptidiques. Cet AB à large spectre est actif sur un grand nombre de bactéries Gram+ et Gram-, dont des souches multirésistantes telles que le staphylocoque doré résistant à la méticilline (MRSA) et les entérobactéries résistantes aux carbapénèmes.
L'éravacycline est bien tolérée, ses principaux effets secondaires sont les nausées, les vomissements et les phlébites au site d'injection.