Kymriah

Kymriah est la première vraie thérapie anti-cancéreuse individualisée indiquée pour le traitement des enfants et jeunes adultes jusqu'à 25 ans atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules B réfractaire, en rechute après greffe ou après la deuxième rechute ou plus. Kymriah est également indiqué pour le traitement des adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire après la deuxième ligne ou plus d'un traitement systémique.

Kymriah est une thérapie immunocellulaire contenant tisagenlecleucel, des lymphocytes T autologues génétiquement modifiés ex vivo au moyen d'un vecteur lentiviral codant pour un récepteur antigénique chimérique (CAR) anti-CD19.

Grâce à une procédure d'approbation accélérée, Kymriah a été, dès 2017, approuvé aux États-Unis pour le traitement de la LAL B chez les enfants et jeunes adultes jusqu'à 25 ans. Le 1er mai 2018, le Kymriah a également été approuvé par la FDA pour le traitement des patients adultes atteints d'un LDGCB. Plus récemment, le 23 août 2018, ces deux indications, LAL B et LDGCB, ont également été approuvées en Europe.