Législation pharmaceutique européenne: les patients font entendre leur voix
Le Forum européen des patients appelle à une révision de la législation pharmaceutique européenne axée sur le patient pour garantir un accès équitable aux médicaments.
Intégrer pleinement la participation des patients dans la politique des soins de santé est l'objectif poursuivi par le Forum européen des patients (EPF) qui représente la voix des organisations de patients en Europe et qui compte près de 80 membres. Actuellement, il s'attaque à un dossier législatif particulièrement complexe: celui de la révision de la législation pharmaceutique de l'UE. "Après la publication de la proposition de la Commission en avril de cette année, l'EPF a consulté ses membres et a recueilli leur réaction qui a ensuite été intégrée dans un document de synthèse, exprimant les recommandations de l'organisation pour parvenir à une révision de la législation pharmaceutique de l'UE véritablement axée sur le patient", précise le Forum dans Becare magazine.
Pour l'EPF, la révision de la législation pharmaceutique représente une opportunité unique de rendre le cadre réglementaire européen plus centré sur le patient, en visant un accès équitable aux médicaments: "Bien que la proposition de la Commission européenne comporte certaines évolutions positives, il est possible de faire davantage pour s'assurer que la législation atteigne ces objectifs. Les patients ont un droit fondamental à des soins de santé d'excellente qualité, centrés sur le patient et rapides, y compris l'accès aux médicaments, en particulier pour les personnes souffrant de maladies chroniques. C'est pourquoi cette législation est si importante. Elle doit doter les modèles de soins de santé existants des outils et des ressources nécessaires pour relever les défis systémiques, tels que l'accès équitable aux soins de santé, la sécurité des patients et la participation des patients tout au long du cycle de vie des médicaments et de la réglementation".
Les recommandations émises par le Forum européen des patients couvrent ainsi 3 domaines principaux:
-l'accès des patients aux médicaments et aux traitements,
-la participation des patients à toutes les étapes du processus réglementaire,
-des médicaments adap tés aux besoins des patients.