T-DM1, une biotechnologie de pointe
L'enthousiasme des chercheurs et des médecins qui ont participé aux études clinique tient à la fois à l'originalité du mécanisme d'action du composé T-DM1 et des résultats obtenus dans des formes avancées de cancer du sein HER2+ où les options thérapeutiques classiques avaient été surclassées en termes de survie sans progression, de survie globale et de profil de tolérance.
Kadcyla® (T-DM1) combine un traitement ciblé, l'Herceptin® (trastuzumab) et une molécule cytostatique dérivée de la maytansine: DM1. L'anticorps monoclonal permet au complexe de se lier spécifiquement à sa cible tumorale, le récepteur HER2. A ce niveau, il inhibe la surexpression de HER2 et permet d'apporter in situ un agent cytostatique. Le DM1 est un inhibiteur des microtubules qui ne peut pas être administré par voie systémique en raison de sa toxicité. L'association avec l'anticorps monoclonal ciblant spécifiquement HER2 permet de réduire les doses de cytotoxique administrées et d'éviter cette toxicité.