L'EMA valide les nouvelles immunothérapies antitumorales
L'agence Européenne du Médicament (EMA) a recommandé l'autorisation de mise sur le marché du pembrolizumab (Keytruda®) dans le traitement des mélanomes avancés non opérables ou métastasés. En parallèle tombait également la nouvelle de la recommandation d'une nouvelle indication pour le nivolumab (Opdivo®) dans les formes avancées de cancer du poumon non à petites cellules préalablement traitées par chimiothérapie.
Ces anticorps monoclonaux, inhibiteurs de PD-1, sont ainsi parmi les premiers représentants de l'immunothérapie anticancéreuse - une approche innovatrice en plein essor - à être mis à la disposition des patients. Le pembrolizumab est recommandé en monothérapie dans le traitement des formes avancées de mélanomes non opérables ou métastasés, sur base de résultats assez remarquables dans différentes études. Des recherches sont également en cours dans diverses autres formes de tumeurs solides ou hématologiques.
Le nivolumab, quant à lui, qui avait déjà été approuvé dans ce type de mélanome, voit son indication étendue aux formes avancées de NSCLC, après une chimiothérapie préalable, notamment sur base des résultats d'une étude de phase III, dont les premières données ont été récemment présentées lors de l'European Lung Cancer Conference.
L'immunothérapie anticancéreuse sera, sans aucun doute, une nouvelle fois, un des 'sujets chauds' du congrès de l'ASCO (American Society of Clinical Oncology), l'un des événements les plus importants en oncologie, qui débute la semaine prochaine à Chicago. Les points forts de ce congrès seront couverts en direct par Belgian Oncology News, avec des articles disponibles sur le site du JdM.
Les confrères intéressés par notre newsletter 'Live from ASCO 2015' reprenant les highlights du congrès, ainsi que des vidéo-interviews de spécilistes, peuvent envoyer leur adresse mail à Belgian Oncology News (bon@roularta.be)