Rociletinib actif dans le NSCLC EGFR T790M-positif
Rociletinib, un inhibiteur de l'EGFR actif en la présence et l'absence de la mutation EGFR T790M, induit un taux de réponses important chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules T790M-positif (NSCLC) traités précédemment par des inhibiteurs de l'EGFR et qui avaient progressé.
Chez les patients atteints d'un NSCLC T790M-positif traités par rociletinib, le taux de réponse était de 59%, et le taux de contrôle de la maladie était de 93%.
Chez les patients atteints d'un NSCLC T790M-négatif traité par rociletinib, le taux de réponse était de 29%, et le taux de contrôle de la maladie était de 59%.
L'événement indésirable le plus fréquent et dose-limitant fut une hyperglycémie. Chez les 92 patients recevant des doses thérapeutiques de rociletinib, les événements indésirables les plus fréquents liés au traitement furent une hyperglycémie (47%), des nausées (35%), de la fatigue (24%) et de la diarrhée (22%). Un allongement du QTc a été observé dans 12% des cas. Les événements indésirables de grade 3 les plus fréquents furent l'hyperglycémie (22%) et l'allongement du QTc (5%). Un traitement de l'hyperglycémie a été nécessaire chez 38% des patients. L'allongement du QTc de grade 3 était asymptomatique et traité efficacement par une réduction de dose. Globalement, une réduction de dose a été nécessaire chez 48% des patients.