Carcinome basocellulaire et risque de développement d'autres cancers
Les patients qui développent fréquemment des carcinomes basocellulaires présentent un risque significativement accru de développer d'autres cancers.
Des chercheurs ont étudié 61 personnes traitées pour des carcinomes basocellulaires fréquents - une moyenne de 11 par patient sur une période de 10 ans. Ils ont voulu savoir si ces personnes pouvaient avoir des mutations dans 29 gènes codant pour des protéines réparatrices de dommages à l'ADN. Vingt et une (21) des 61 personnes ont rapporté des antécédents de cancers autres que le carcinome basocellulaire. Les chercheurs ont appliqué une analyse similaire à une grande base de données de réclamations d'assurance médicale. Plus de 13 000 personnes dans la base de données avaient six carcinomes basocellulaires ou plus.
19,7% des 61 personnes traitées pour des carcinomes basocellulaires fréquents présentaient des mutations pathogènes dans les gènes de réparation de l'ADN: APC, BARD1, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN et PALB2. Les individus avec six carcinomes basocellulaires ou plus avaient un risque accru de développer d'autres tumeurs malignes, ce risque était multiplié par 3,5 chez les 61 personnes traitées pour des carcinomes basocellulaires fréquents et multiplié par 3,2 dans la base de données d'assurance.
Cho HG et al. Frequent basal cell cancer development is a clinical marker for inherited cancer susceptibility. JCI Insight. 2018; 3(15): e122744. https://doi.org/10.1172/jci.insight.122744. https://insight.jci.org/articles/view/122744